Фото: ТАСС / Станіслав Красильников

Росздравнадзор візьме на контроль якість препарату від похмілля "Зорекс", повідомляє прес-служба відомства. Причиною послужили численні скарги споживачів.

За даними відомства, за останні три роки в Федеральну службу з нагляду у сфері охорони здоров'я надійшло 54 повідомлення про небажані реакції на "Зорекс". Йшлося, переважно, про шкірних алергічних реакцій. З них в 16 випадках ускладнення вимагали госпіталізації пацієнтів в стаціонар.

Кількість і тяжкість реакцій не відрізняється від числа повідомлень про побічні ефекти на інші лікарські препарати безрецептурного відпуску. Реакцій, які не описаних в інструкції, і достовірно пов'язаних із застосуванням "Зорекс", виявлено не було. Частота виникнення і тяжкість небажаних реакцій не перевищують зазначених в інструкції порогів.

Федеральна служба по нагляду у сфері охорони здоров'я ініціювала контроль якості лікарського препарату "Зорекс", що знаходиться в цивільному обороті.

Зараз Росздравнадзор проводить аналіз інформації, що надходить зі ЗМІ та соціальних мереж. Розглядаються також приватні повідомлення громадян про небажані реакції на препарат. Відомство пропонує громадянам та медичним працівникам, які виявили небажані реакції на "Зорекс", заповнити "Повідомлення про побічну дію, небажаної реакції або відсутності очікуваного терапевтичного ефекту лікарського засобу", яке доступно для завантаження на сайті Росздоровнагляду.

За результатами аналізу цієї інформації Росздравнадзор розгляне питання про направлення рекомендацій на адресу МОЗ РФ щодо порядку подальшого обігу лікарського препарату "Зорекс".

Посилання по темі