До Дня пам'яті людей, померлих від СНІДу, в Центральному дитячому парку ім. М. Горького відкрилася фотовиставка «Люди ПЛЮС», повідомляється на сайті hiv.by.

У Центральному дитячому парку ім. М. Горького 18 травня відбулася церемонія відкриття фотовиставки, приуроченої до Міжнародного Дня пам'яті людей, померлих від СНІДу.
Фотовиставка була організована РОО «Люди ПЛЮС» спільно з агентствами ООН в Білорусі за підтримки Міністерства охорони здоров'я РБ.

Фотовиставка «Люди ПЛЮС» - це 18 історій людей з різних регіонів Білорусі, які живуть з ВІЛ та приймають антиретровірусну терапію.
Мета, яку ставили перед собою організатори виставки - привернути увагу до питань ВІЛ-інфекції, інформувати про досягнення в боротьбі з нею. А ще показати, що ВІЛ-позитивні громадяни живуть поруч з нами, у них ті ж радості, печалі і турботи, що і у кожного з нас. І ті стереотипи, які ще зберігаються в суспільстві, вже часто не мають під собою ніяких підстав.

Фотовиставка була організована РОО «Люди ПЛЮС» спільно з агентствами ООН в Білорусі за підтримки Міністерства охорони здоров'я РБ.

- Ми згадуємо сьогодні про померлих від СНІДу, розмірковуємо про дорогоцінних життях, які були втрачені, і висловлюємо свою прихильність майбутнього без СНІДу та стигми щодо ВІЛ-позитивних. Сьогодні ця інфекція - не вирок. Сучасна медицина дозволяє людям з цією хворобою жити повноцінно. І ми повинні їх підтримувати в цьому прагненні.

- Ця виставка розрахована на найширшу аудиторію, - підкреслив Регіональний директор ЮНЕЙДС для країн Східної Європи і Центральної Азії Віней Салдана. - Є статистика, а є реальні люди, що живуть з ВІЛ. І коли знайомишся з ними, то упередженість і забобони зникають. Суспільство повинно стати терпиміше до ВІЛ-позитивним. Поки що вони, як правило, приховують від оточуючих свої діагнози. І це ускладнює ситуацію. Щоб перемогти цю хворобу, потрібно побороти дискримінацію щодо таких людей.

- Кожен з 18 героїв фотовиставки сьогодні приймає лікування, і завдяки цьому всі ми живемо і досягаємо своїх цілей, - зізнався Євген. Для кожного ВІЛ-позитивної людини, по-перше, вкрай важливо самому прийняти правду про себе, а по-друге, не менш важливо, щоб його підтримали друзі і близькі. У 1996 році мені поставили діагноз ВІЛ, а незабаром я зустрів жінку, яка мене зрозуміла і прийняла. Тоді я і мріяти не міг, що у нас буде дитина. Але ось уже 22 роки ми разом, а наша дочка вже вчиться на 2-му курсі. 12 років я приймаю антиретровірусну терапію і вірю, що буду жити довго і щасливо. Поки що майже всі герої фотовиставки ховають свої обличчя. Сподіваюся, що ми разом зможемо змінити ситуацію, і вони позбудуться страху.
Дуже важливо, щоб все те, що ми сьогодні робимо, мало продовження. Ми раді, що в нашій організації є молодіжне відділення. Євген передав мікрофон слово Ірині Шкода, що б вона розповіла про групу «Молоді Люди ПЛЮС».

«Все люди однакові. Вони мріють про щастя і борються за нього. У нашій групі є ВІЛ-позитивні та ВІЛ-негативні молоді люди. Ми нове покоління і у нас немає забобонів минулого століття про ВІЛ. Ми також будемо докладати всіх зусиль для того, щоб в нашому суспільстві відбулися позитивні зміни по відношенню до людей, які живуть з ВІЛ, щоб якомога більше осіб в продовження цієї фотовиставки стали відкритими »- такі цілі ставлять« Молоді Люди ПЛЮС ».

Під час церемонії пройшло кілька важливих для нашої організації зустрічей. Одна з них - це короткий мітинг за участю «Молоді Люди ПЛЮС» і Віней Патрік Салдана, директором Групи регіональної підтримки ЮНЕЙДС для Східної Європи та Центральної Азії.

Виставка буде мобільною. Найближчі два місця, де вона буде представлена, попередньо вже визначено. Це один з міст Гомельської області і
м.Вітебськ під час фестивалю «Слов'янський Базар».

Крім основних заявлених цілей, ця виставка допоможе сприяти діалогу з суспільством і владою, як про необхідність, запропонованих РОО «Люди ПЛЮС», змін до Кримінального кодексу РБ (ст. 157 КК РБ «Зараження ВІЛ»), так і в інші законодавчі норми, обмежують права Людей що живуть з ВІЛ в Білорусі.

джерело www.hiv.by

Схожі новини: